AB Bir Aşının Daha Kullanımına Onay Verdi

Avrupa Birliği ( AB ) Komisyonu Johnson and Johnson’ın koronavirüs için geliştirdiği aşıya onay verdi.

Yeni tip koronavirüste bir yılı aşarken, aşıya dair umutlar her geçen gün artıyor. Avrupa Birliği (AB) ise Amerikan ilaç firması Johnson and Johnson'ın geliştirdiği aşıya AB piyasalarında koşullu pazarlama izni verme kararı aldıklarını açıkladı.

Avrupa Birliği Komisyonu Sağlıktan Sorumlu Üyesi Stella Kyriakides, sosyal medya hesabından yaptığı duyuru ile Avrupa'da kullanımdaki Covid-19 aşısı sayısının 4'e ulaştığını belirterek; "Aşı teslimatlarının mümkün olduğu kadar sorunsuz gerçekleşmesi için şirketle çalışmaya devam edeceğiz." ifadesini kullandı.

4. Koronavirüs Aşısı Onayı

Bununla birlikte Avrupa Birliği'nde daha önce BioNTech-Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarına onay verilmişti. AB Komisyonunun onayının ardından Johnson and Johnson aşısı Avrupa'da kullanılabilecek dördüncü Covid-19 aşısı oldu.

Avrupa Birliği ilaç düzenleyicisi EMA, bugün Johnson and Johnson'ın Covid-19'a karşı geliştirdiği aşının kullanılması için onay verilmesini tavsiye etmişti. EMA, aşının 18 yaş üzerindeki kişilerde güvenli ve etkili biçimde kullanılabileceğini, tek doz halinde uygulanan Johnson and Johnson aşısının klinik deneylerde yüzde 67 etkili olduğunu bildirmişti.

En Erken Nisan!

Buzdolabında 3 ay kadar saklanabilen Johnson and Johnson'ın aşısının AB'ye teslimatına en erken nisan ortalarında başlayabileceği belirtiliyor.

Öte yandan AB’de Novavax ve Curevac firmalarının aşılarıyla Rusya'nın Sputnik V aşısının ön değerlendirme süreci ise devam ediyor.