EMA Covid-19 İlacını Değerlendirmeye Alacağını Duyurdu

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD'li ilaç şirketi Merck tarafından geliştirilen ve ölüm riskini yarı yarıya düşüren Covid-19 ilacını değerlendireceklerini açıkladı.

Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Covid-19'a yakalananların ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğü duyurulan koronavirüs ilacının değerlendirmeye alınabileceğini bildirdi. EMA'nın aşı strateji sorumlusu Marco Cavaleri yaptığı basın toplantısında söz konusu ilaca ilişkin, "Gelecek günlerde bu hapı incelemeye başlayıp başlamayacağımızı değerlendireceğiz" dedi. İlaç şirketi Merck geliştirdikleri Covid-19 ilacının koronavirüse yakalanan hastalarda hastaneye yatma ve ölüm riskini yarı yarıya düşürdüğünü 1 Ekim'de açıklamıştı. Cavaleri Covid-19 için geliştirilen mRNA tabanlı aşılardaki en büyük riskin miyokarditis (kalp kası iltihaplanması) olduğunu söyleyerek bu vakaların genellikle ikinci doz aşıdan sonra ortaya çıktığını belirtti. Cavaleri, "3. dozdan sonra bu riski henüz tanımlayamıyoruz çünkü çok nadiren ortaya çıkıyor. Şimdilik bildiğimiz; Covid-19 aşılarının 2 doz halinde uygulandığında hastaneye yatış ve ölüme karşı koruma sağladığı." değerlendirmesini yaptı. Cavaleri yeni Covid-19 tedavileri için kullanılmak üzere 4 antiviral ilaç üzerinde çalışmaya devam ettiklerini açıkladı.