Lay’s Cipslerinde 'Ölüm Riski' Alarmı: FDA Toplatma Kararı Aldı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), popüler atıştırmalık markası Lay’s'in bazı ürünlerinde etikette belirtilmeyen süt bileşeni tespit edilmesi nedeniyle toplatma kararı aldı. Bu durum, özellikle süt alerjisi olan bireyler için ciddi sağlık riskleri taşıyor. Frito-Lay, hatalı ürünlerin piyasadan çekildiğini duyurdu.

FDA ve Frito-Lay’den Açıklama

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Lay’s marka cipslerde etikette belirtilmeyen süt bileşeni bulunması nedeniyle en yüksek risk seviyesi olan "Sınıf I" kategorisinde alarm verdi. Bu kategori, söz konusu ürünlerin "hayati tehlike" yaratabilecek alerjik reaksiyonlara yol açabileceğini gösteriyor.

13 Aralık 2024'te başlatılan geri çağırma sürecinde, Lay’s’in çatı şirketi Frito-Lay, Oregon ve Washington eyaletlerinde satışa sunulan 6 binden fazla cips paketinde süt bileşeni tespit edildiğini açıkladı. Süt alerjisi olan bireyler için ciddi sağlık riskleri doğurabilecek bu hata sonrasında FDA, 27 Ocak 2025'te geri çağırmayı "Sınıf I" seviyesine yükseltti.

Frito-Lay, yaptığı açıklamada şu ana kadar herhangi bir alerjik reaksiyon şikayeti almadıklarını, ancak tüketicilerin sağlığını korumak amacıyla ilgili ürünleri toplatma kararı aldıklarını duyurdu.

Riskli Ürünler ve Tüketici Uyarısı

FDA, 11 Şubat 2025 son kullanma tarihine sahip ve "6463307xx" ile "6462307xx" üretim kodlarını barındıran Lay’s cipslerini tüketmeme uyarısında bulundu. Gıda güvenliğinin sağlanması adına, piyasadan tamamen çekilmesi için süreç hızla devam ediyor.

Lay’s Hangi Ülkenin Markası?

Lay’s, dünyaca ünlü bir patates cipsi markası olup ABD merkezli Frito-Lay şirketine aittir. Frito-Lay, PepsiCo bünyesinde faaliyet gösteren bir atıştırmalık üreticisidir. Lay’s cipsleri, dünya genelinde birçok farklı çeşidiyle satışa sunulmaktadır.

FDA Nedir?

FDA (Food and Drug Administration), ABD Gıda ve İlaç Dairesi’dir. Gıda, ilaç, tıbbi cihazlar, kozmetik ve birçok ürünü denetleyerek halk sağlığını koruma görevini üstlenir. Lay’s ürünlerinde görülen hata, FDA’nın bu tür durumlara karşı hızlı aksiyon alma yetkisini bir kez daha ortaya koydu.