Kan Pıhtılaşması Nedeniyle  Johnson & Johnson Aşısına Durdurma Önerisi

Johnson & Johnson'ın koronavirüse karşı geliştirilmiş aşısından olan 6 kişide kan pıhtılaşması görülmesinin ardından CDC, aşının durdurulmasını tavsiye etti.

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 6 kişide görülen kan pıhtılaşması nedeniyle Johnson & Johnson aşısının durdurulmasını tavsiye etti.

ABD'nin sağlık ile ilgili en yetkili iki kurumu tarafından yapılan ortak açıklamada, kan pıhtıları raporlarını araştırmak için Johnson & Johnson aşısının uygulanmasının durdurulması tavsiye edildiği belirtildi.

Yapılan açıklamada ise şu ifadeler kullanıldı:

"CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için Çarşamba günü toplantı düzenleyecek. FDA, nadir görülen kan pıhtıları vakalarına ilişkin bir araştırma başlattı. Süreç tamamlanana kadar J&J aşısının durdurulmasını uygun görüyoruz" 

ABD genelinde Pfizer ve Moderna aşılarının yanı sıra şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı. 

Öte yandan üç gün önce, Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlatmıştı.