ABD’de 128 milyon kişinin muzdarip olduğu presbiyopinin tedavisinde kullanılacak olan presbiyopi damlası FDA tarafından onaylandı.
FDA’dan presbiyopi damlasına onay geldi. Amerika Birleşik Devletleri’nde 128 milyon insanın presbiyopi hastalığı ile mücadele ettiği biliniyor. Presbiyopi seniliteye bağlı görme kaybı olarak biliniyor. Bu kapsamda FDA kurumu, presbiyobi damlasını onayladı ve damlanın satışı ABD’de başladı.İnsanlar yaşlandıkça gözde bulunan lens yaşlılığa bağlı bazı reaksiyonlar nedeniyle sertleşiyor ve böylece gözün fokal odağı değişebiliyor. Presbiyopi (yaşlılığa bağlı görme kaybı) denilen durum aynı zamanda gözlük kullanım gereksinimini de oluşturuyor.Vuity adlı yeni ilaçta “Pilocarpin” etken maddesi yer alıyor ve bu madde pupil olarak isimlendirilen göz bebeğinde myozis yani daralmaya neden oluyor. Böylece lensin yakına odaklanması mümkün oluyor ve görüş keskinliğinde artış yaşanıyor.Geliştirilen ilaç, yaşları 40 ila 55 yaş arasında değişen presbiyopisi olan 750 insan üzerinde Faz 3 deneylerinde test edildi ve kişilerin görme keskinliklerinde oluşan değişiklikler değerlendirildi.Yapılan deneyler sonucunda hiçbir insanda ciddi yan tesir görülmemekle birlikte geliştirilen damlanın uzak mesafede etkili olmadığını, yalnızca yakın ve orta görüşte etkili olduğunu belirtmekte fayda var.