Pfizer-BioNTech’in Yeni Varyant Aşısına Onay Geldi

Avrupa İlaç Kurumu, yeni varyantlara uyarlanmış aşısının 12 yaş üzerine takviye doz olarak uygulanabileceğini açıkladı.

Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi olan Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Pfizer-BioNTech’in Koronavirüsün (Kovid-19) yeni varyantlarına karşı geliştirilen aşısının 12 yaş ve üzerinde takviye doz olarak kullanılmasının onaylandığını duyurdu. Konuyla ilgili olarak yazılı bir açıklama yapan EMA, Pfizer-BioNTech tarafından Omicron’un alt varyantları olan BA.4 ve BA.5’e karşı geliştirilen Comirnaty aşısının 12 yaş ve üzeri gruplarda en az bir defa orijinal doz almış olma şartını yerine getiren kişilerde kullanımının önerildiğini duyurdu. EMA’nın daha öncesinde yapmış olduğu açıklamasında, Moderna’nın da BA.4/5 varyantı için bu ay içinde başvuru yapacağı ifade edilmişti. AB’de Koronavirüse karşı varyantlara uyumlu şekilde geliştirilen aşılara onay verilmesi sonrasında daha öncesinde hiç aşı olmayan kişilere orijinal doz yapılmasına devam edileceği, orijinal doz aşısını olanlara ise varyanta karşı geliştirilen aşının uygulanması planlanıyor. Avrupa İlaç Kurumu'nda (EMA),“Vidprevtyn”, “Skycovion”, “Hipra” adını taşıyan yeni aşıların değerlendirme süreçlerine devam edilirken, çocuklar için ise 6 ay-4 yaş aralığında Comirnaty, 5 ay-6 yaş aralıkları için Spikevax’ın takviye dozlarının değerlendirmesi sürdürülüyor. EMA’nın aşılarla ilgili kararları AB Komisyonu için tavsiye niteliği taşıyor. EMA’nın Koronavirüs (kovid-19) aşılarıyla ilgili tavsiyeleri bugüne kadar AB Komisyonu tarafından oldukça kısa süreler içerisinde onaylandı.   Türkiye'yi Sosyal Medyadan Takip Edin!  TrSondakika resmi Facebook sayfasını takip etmek için tıklayın!   TrSondakika resmi Instagram hesabı için burayı tıklayın! TrSondakika resmi Twitter hesabını takip etmek için buraya tıklayın!