Tek Dozlu Johnson&Johnson Aşısına Onay Geldi

Koronavirüse karşı tek doz olarak geliştirilen aşının kullanımı için tavsiye kararı verildi.

Amerikan ilaç firması Johnson&Johnson tarafından yeni tip koronavirüse karşı (Kovid-19) tek dozlu olarak geliştirilen aşı için, Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı’ndan (EMA) AB’de kullanılabilir tavsiyesi verildi. Kararın AB Komisyonu tarafından kısa süre içerisinde kabul edilerek onaylanması beklenirken, Johnson and Johnson'ın aşısı AB'de onaylanan dördüncü koronavirüs (Kovid-19) aşısı olacak. EMA tarafından yapılan açıklamada ise, elde edilen veriler ışığında aşının oldukça etkili ve güvenli olduğu, AB ülkeleri tarafından rahatlıkla kullanılabileceği ifade edildi. ABD, Güney Afrika ve Latin Amerika ülkelerinde yaklaşık 44 bin kişi üzerinde test edilen Johnson and Johnson'ın tek dozluk koronavirüs (Kovid-19) aşısının etkinlik oranı yüzde 67 olarak açıklanırken, hastalık ve ölüme karşı güçlü bir koruma sağladığı açıklanmıştı. Aşının ABD'de kullanımına 28 Şubat tarihinde onay çıkmış, dağıtımına ise 1 Mart'ta başlanmıştı.

3 Ay Saklanabiliyor

Johnson and Johnson aşısı tek doz olarak kullanılma özelliğine sahip ve buzdolabında 3 aya kadar risksiz şekilde saklanabiliyor. AB'de daha öncesinde ise BioNTech-Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarının kullanımının onaylandığı açıklanmıştı. Novavax ve Curevac firmalarının aşılarıyla birlikte Rusya'nın Sputnik V aşısının ön değerlendirme sürecinin ise devam ettiği bilinmekte. Bu aşılar için henüz resmi bir kullanım onayı başvurusu yapılmadı.

En Erken Tarih Nisan Ortası

AB'nin bugüne kadar opsiyonlar dahil olmak üzere BioNTech-Pfizer ile 600 milyon, AstraZeneca ile 400 milyon, Sanofi-GSK ile 300 milyon, Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, CureVac ile 405 milyon, Moderna ile 460 milyon doz aşı almak için sözleşmesi bulunuyor. Johnson and Johnson'ın AB'ye aşı teslimatına başlayabilmesi için en erken tarih ise Nisan ayı ortaları olarak belirtiliyor.